Il colpo per prevenire l’HIV funziona meglio della pillola quotidiana nelle donne

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E le donne avranno bisogno di un facile accesso alle iniezioni ogni otto settimane, che devono essere fornite da un medico. Durante la sperimentazione clinica, a causa delle restrizioni introdotte durante la pandemia, “c’è stata una corsa per assicurarsi che queste donne potessero continuare a ricevere le iniezioni in tempo”, ha detto il dottor Smith di ViiV Healthcare. I ricercatori dello studio hanno inviato mezzi di trasporto per le donne e sono riusciti a trattenere il 98% dei partecipanti, ha detto.

Lo studio clinico randomizzato in doppio cieco è stato condotto dall’HIV Prevention Trials Network, una collaborazione internazionale finanziata dal National Institutes of Health. Lo studio ha confrontato il farmaco iniettato, chiamato cabotegravir, con Truvada in 3.223 partecipanti in 20 siti in sette paesi dell’Africa subsahariana.

Delle donne che hanno ricevuto Truvada, 34 sono state contagiate dall’HIV durante il processo, rispetto a solo quattro delle donne che hanno ricevuto le iniezioni; due di quelle quattro donne avevano smesso di prendere le iniezioni, ha detto il dottor Smith.

Dopo che un’analisi ad interim ha dimostrato che l’iniezione a lunga durata d’azione era dell’89% più efficace di Truvada, un comitato indipendente per il monitoraggio della sicurezza dei dati ha raccomandato di interrompere anticipatamente lo studio.

“Sono estremamente entusiasta dei risultati di questo studio e devo ammettere che ero sul filo del rasoio in attesa di questi risultati”, ha detto la dottoressa Monica Gandhi, esperta di HIV presso l’Università della California, San Francisco, che non lo era coinvolti nel processo.

Il farmaco non ha bisogno di essere refrigerato, quindi cliniche mobili e centri comunitari possono offrirlo alle donne o abbinarlo a un controllo delle nascite iniettabile, ha detto il dottor Gandhi.

Uno studio precedente ha testato il farmaco in quasi 4.600 uomini cisgender e donne transgender che hanno rapporti sessuali con uomini e lo ha scoperto 66 percento più efficace di Truvada in quella popolazione. Quel processo avrebbe dovuto continuare nel 2022, ma è stato interrotto a maggio per ragioni simili.

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