Vaccino Johnson & Johnson: gli Stati Uniti richiedono una pausa dopo i casi di coagulazione

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È comune per le autorità di regolamentazione indagare sui “segnali di sicurezza” nei nuovi vaccini e in altri prodotti medici. Molto spesso, i segnali si dimostrano non preoccupanti. Ma le preoccupazioni sul vaccino di Johnson & Johnson rispecchiano le preoccupazioni di AstraZeneca, che i regolatori europei hanno iniziato a indagare il mese scorso dopo che alcuni destinatari hanno sviluppato coaguli di sangue.

Su 34 milioni di persone che hanno ricevuto il vaccino in Gran Bretagna, Unione Europea e altri tre paesi, 222 hanno sperimentato coaguli di sangue legati a un basso livello di piastrine. La maggior parte di questi casi si è verificata entro i primi 14 giorni successivi alla vaccinazione, principalmente nelle donne sotto i 60 anni di età.

Il 7 aprile, l’Agenzia europea per i medicinali, la principale agenzia di regolamentazione, concluso che il disturbo era un effetto collaterale molto raro del vaccino. Ricercatori in Germania e Norvegia studi pubblicati il 9 aprile suggerendo che in casi molto rari, il vaccino AstraZeneca ha indotto le persone a produrre anticorpi che attivavano le proprie piastrine.

Tuttavia, hanno sostenuto i regolatori, il vantaggio del vaccino – impedire alle persone di essere infettate dal coronavirus o tenere quei pochi che ottengono il Covid-19 dall’ospedale – ha ampiamente superato quel piccolo rischio. I paesi in Europa e altrove hanno continuato a somministrare il vaccino alle persone anziane, che corrono un alto rischio di malattie gravi e morte per Covid-19, limitandolo ai più giovani.

Tutti e due AstraZeneca e Johnson & Johnson utilizzare la stessa piattaforma per il loro vaccino, un virus noto come adenovirus. Martedì il governo australiano annunciato non acquisterebbe vaccini Johnson & Johnson. Hanno citato l’uso di un adenovirus da parte di Johnson & Johnson. Ma non c’è una ragione ovvia per cui i vaccini a base di adenovirus in particolare causerebbero rari coaguli di sangue associati a bassi livelli piastrinici.

AstraZeneca non ha ancora richiesto un’autorizzazione all’uso di emergenza negli Stati Uniti.

I vaccini Moderna e Pfizer-BioNTech utilizzano una tecnologia diversa per produrre immunità.

Il primo segno di preoccupazione per il vaccino di Johnson & Johnson è arrivato il 9 aprile, quando l’Agenzia europea per i medicinali annunciato che stava indagando sulle segnalazioni di quattro casi di coaguli di sangue in persone che avevano ricevuto il vaccino Johnson & Johnson negli Stati Uniti. Un caso si è verificato nella sperimentazione clinica che ha avuto luogo prima che il vaccino fosse autorizzato. Tre si sono verificati durante il lancio del vaccino. Uno di loro è stato fatale, ha detto l’agenzia.

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